Rozdiel Medzi Parkinsonovou A Huntingtonovou Chorobou

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-16 08:42

Kľúčový rozdiel - Parkinsonova choroba vs. Huntingtonova choroba

Kľúčovým rozdielom medzi Parkinsonovou a Huntingtonovou chorobou je, že Parkinsonova choroba (PD) je porucha strnulosti, trasenia, spomalenia pohybov, posturálnej nestability a porúch chôdze, ktoré sa zvyčajne vyskytujú v starobe v dôsledku degenerácie substantia nigra stredného mozgu počas Huntingtonovej choroby. (HD) je rodinná neurodegeneratívna porucha, ktorá sa zvyčajne vyskytuje v mladšej populácii a vyznačuje sa emočnými problémami, stratou schopnosti myslenia (poznávaním) a abnormálnymi choreiformnými pohybmi (opakované a rýchle, trhané, mimovoľné pohyby).

Čo je to Parkinsonova choroba?

Parkinsonova choroba je degeneratívne ochorenie centrálneho nervového systému postihujúce hlavne motorický systém. Motorické príznaky Parkinsonovej choroby sú výsledkom degenerácie buniek generujúcich dopamín v substantia nigra v strednom mozgu. Príčiny tejto bunkovej smrti nie sú dostatočne pochopené. Na začiatku choroby sú najzrejmejšími príznakmi tras, tuhosť, pomalý pohyb a ťažkosti s chôdzou a chôdzou. Neskôr vzniknú problémy s myslením a správaním, pričom demencia sa bežne vyskytuje v pokročilých štádiách ochorenia. Depresia je najbežnejším psychiatrickým príznakom. Medzi ďalšie príznaky patria senzorické problémy, problémy so spánkom a emočné problémy.

Parkinsonova choroba je bežnejšia u starších ľudí a väčšina prípadov sa vyskytuje po 50. roku života; keď sa objaví u mladých, nazýva sa to Parkinsonova choroba s mladým nástupom. Diagnóza je anamnéza a fyzikálne vyšetrenie. Neexistuje žiadny liek na PD, ale lieky, chirurgický zákrok a multidisciplinárny manažment môžu poskytnúť úľavu od deaktivujúcich symptómov. Hlavné skupiny liekov užitočných na liečbu motorických symptómov sú levodopa, agonisty dopamínu a inhibítory MAO-B. Aj tieto lieky môžu spôsobiť znemožnenie vedľajších účinkov. Hlboká mozgová stimulácia bola s určitým úspechom vyskúšaná ako liečebná modalita.

Čo je Huntingtonova choroba?

Huntingtonova choroba sa zvyčajne objavuje v tridsiatich alebo štyridsiatych rokoch človeka. Medzi skoré príznaky a symptómy patrí depresia, podráždenosť, slabá koordinácia, malé mimovoľné pohyby a ťažkosti s učením sa nových informácií alebo rozhodovaním. U mnohých ľudí s Huntingtonovou chorobou sa objavia mimovoľné a opakované trhavé pohyby známe ako chorea. Ako choroba postupuje, príznaky sú čoraz výraznejšie. Ľudia s touto poruchou tiež prežívajú zmeny osobnosti a zníženie schopností myslenia. Postihnutí jedinci zvyčajne žijú asi 15 až 20 rokov po začiatku prejavov a prejavov.

O túto poruchu sa nestará a je do značnej miery determinovaná geneticky kvôli mutáciám v géne HTT. Existuje aj juvenilná forma tejto poruchy. Chorea sa dá regulovať liekmi. Ostatné abnormality vyšších funkcií sú však ťažko kontrolovateľné.

Koronálny rez z MR mozgu pacienta s HD.

Aký je rozdiel medzi Parkinsonovou a Huntingtonovou chorobou?

Príčina, príznaky a príznaky, liečba a manažment, vek nástupu Parkinsonovej a Huntingtonovej choroby:

Príčina:

Parkinsonova choroba: PD je spôsobená degeneráciou neurónov v Substantia nigra stredného mozgu.

Huntingtonova choroba: HD je spôsobená mutáciami v géne HTT.

Vek nástupu:

Parkinsonova choroba: PD sa zvyčajne vyskytuje po 50. roku života.

Huntingtonova choroba: HD sa zvyčajne vyskytuje v tridsiatych alebo štyridsiatych rokoch.

Príznaky:

Parkinsonova choroba: PD spôsobuje chvenie, strnulosť, spomalenie pohybov a poruchy chôdze.

Huntingtonova choroba: HD spôsobuje vyššie funkčné abnormality, ako sú problémy v myslení a uvažovaní, spolu s charakteristickými choreami.

Liečba:

Parkinsonova choroba: PD sa lieči liekmi zvyšujúcimi dopamín, ako je levodopa, agonisty dopamínu atď.

Huntingtonova choroba: HD nemá liečivú liečbu a hlavná je podporná.

Životná výhodnosť:

Parkinsonova choroba: PD nemá vplyv na priemernú dĺžku života. Znižuje to však kvalitu života.

Huntingtonova choroba: Pacienti s HD žijú 15-20 rokov po objavení sa prvého príznaku.

Obrázok so zdvorilosťou: zamestnanci Blausen.com. „Galéria Blausen 2014“. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Vlastná práca. (CC BY 3.0) cez Wikimedia Commons „Huntington“, autor Frank Gaillard - vlastná práca. (CC BY-SA 3.0) cez Commons