Rozdiel Medzi Anilínom A Acetanilidom

Obsah:

Rozdiel Medzi Anilínom A Acetanilidom
Rozdiel Medzi Anilínom A Acetanilidom

Video: Rozdiel Medzi Anilínom A Acetanilidom

Video: Rozdiel Medzi Anilínom A Acetanilidom
Video: 8 Rozdílů mezi chudými a bohatými 2024, Smieť
Anonim

Kľúčový rozdiel - anilín vs acetanilid

Anilín a acetanilid sú dva benzénové deriváty s dvoma rôznymi funkčnými skupinami. Anilín je aromatický amin (s -NH 2 skupinu), a acetanilid je aromatický amid (s, že skupina -CONH-). Rozdiel v ich funkčnej skupine vedie k ďalším jemným zmenám vo fyzikálnych a chemických vlastnostiach medzi týmito dvoma zlúčeninami. Oba sa používajú v mnohých priemyselných aplikáciách, ale v rôznych oblastiach na rôzne účely. Kľúčový rozdiel je v tom, že z hľadiska zásaditosti je acetanilid oveľa slabší ako anilín.

Čo je anilín?

Anilín je benzénové derivát s chemickým vzorcom C 6 H 5 NH 2. Je to aromatický amín, tiež známy ako aminobenzén alebo fenylamín. Anilín je bezfarebná až hnedá kvapalina s charakteristickým štipľavým zápachom. Je horľavý, málo rozpustný vo vode a je olejovitý. Jeho bod topenia a varu, tak je -6 0 ° C a 184 0 C, v tomto poradí. Jeho hustota je vyššia ako hustota vody a para je ťažšia ako vzduch. Anilín sa považuje za toxickú chemikáliu a má škodlivé účinky absorpciou a inhaláciou pokožky. Počas spaľovania produkuje toxické oxidy dusíka.

Rozdiel medzi anilínom a acetanilidom
Rozdiel medzi anilínom a acetanilidom

Čo je to acetanilid?

Acetanilidu je aromatický amid s molekulárnym vzorcom C 6 H 5 NH (COCH 3). Je to biela až sivá vločkovitá tuhá látka bez zápachu alebo kryštalický prášok pri izbovej teplote. Acetanilid je rozpustný v niekoľkých rozpúšťadlách vrátane horúcej vody, alkoholu, éteru, chloroformu, acetónu, glycerolu a benzénu. Jeho bod topenia a varu je 114 0 C a 304 0 C, v tomto poradí. Môže sa samovznietiť pri 545 ° C, ale je stabilný za väčšiny ostatných podmienok.

Acetanilid sa používa vo viacerých priemyselných odvetviach na rôzne účely; napríklad sa používa hlavne ako medziprodukt pri syntéze liečiv a farbív ako prísada do peroxidu vodíka, lakov a esterov celulózy. Používa sa tiež ako plastifikátor v polymérnom priemysle a ako urýchľovač v gumárenskom priemysle.

Kľúčový rozdiel - anilín vs acetanilid
Kľúčový rozdiel - anilín vs acetanilid

Aký je rozdiel medzi anilínom a acetanilidom?

Štruktúra:

Anilín: Anilín je aromatický amín; -NH 2 skupina je pripojená k benzenovému kruhu.

Acetanilidu: acetanilidu je aromatický amid s-NH-CO-CH 3, skupinu naviazanú na benzénové kruh.

Použitie:

Anilín: Anilín má niekoľko priemyselných aplikácií. Používa sa na prípravu ďalších chemických látok, ako sú fotografické a poľnohospodárske chemikálie, polyméry, vo farbiarenskom a gumárenskom priemysle. Okrem toho sa tiež používa ako rozpúšťadlo a protibetónová zlúčenina pre benzín. Používa sa tiež ako prekurzor pri výrobe penicilínu.

Acetanilid: Acetanilid sa používa hlavne ako inhibítor peroxidov a ako stabilizátor pre laky na báze esterov celulózy. Používa sa tiež ako medziprodukt na syntézu gumových urýchľovačov, farbív a medziproduktov na farbenie a gáfru. Ďalej sa používa ako prekurzor pri syntéze penicilínu a iných farmaceutických výrobkoch vrátane liekov proti bolesti.

Zásaditosť:

Anilín: anilín je slabá báza, ktorá reaguje so silnými kyselinami vyrábajú anilinium ion (C 6 H 5 -NH 3 +). V porovnaní s alifatickými amínmi má oveľa slabšiu bázu kvôli účinku priťahovania elektrónov na benzénový kruh. Napriek tomu, že je anilín slabou zásadou, môže vyzrážať soli zinku, hliníka a železa. Ďalej zahrieva amoniak z amónnych solí.

Acetanilid: Acetanilid je amid a amidy sú veľmi slabé zásady; sú ešte menej zásadité ako voda. Je to spôsobené karbonylovou skupinou (C = O) v amidoch; C = O je silný dipól ako NC dipól. Schopnosť NC skupiny pôsobiť ako akceptor H-väzby (ako báza) je preto obmedzená v prítomnosti C = O dipólu.

Obrázok so súhlasom:

1. Anilín od spoločnosti Calvero. (Selfmade with ChemDraw.) [Public domain], via Wikimedia Commons

2. Acetanilid Rune.welsh na anglickej Wikipédii [Public domain, GFDL, CC-BY-SA-3.0 alebo CC BY 2.5], prostredníctvom Wikimedia Commons

Odporúčaná: