Frameshift Mutation vs Point Mutation
Hlavné dva spôsoby génovej mutácie sú rámcový posun a bodové mutácie. Po prvé, mutácia je zmena genetického materiálu všeobecne. Tieto zmeny môžu prebiehať rôznymi spôsobmi a veľkosťami. Génové mutácie sú jednoducho zmeny, ktoré sa vyskytujú v nukleotidovej sekvencii konkrétneho génu organizmu. Posun rámu aj bodové mutácie sú také zmeny v nukleotidovej sekvencii génu. Tieto dva typy sa však navzájom líšia mnohými spôsobmi, a to aj napriek tomu, že výsledkom je zmenený gén; teda mohol byť nakoniec vyjadrený iný fenotyp.
Mutácia posunu rámu
Ako naznačuje jeho názov, rámec nukleovej kyseliny sa posúva, keď v géne prebiehajú mutácie posunu rámca. Po prvé, bolo by vhodné vedieť, že existujú dva typy mutácií posunu snímok známe ako inzercie a delécie. Všetky tieto procesy prebiehajú, keď sa reťazec DNA rozloží počas replikácie DNA alebo syntézy proteínov. Keď sa reťazec DNA odvinie počas syntézy proteínu, vytvorí sa reťazec mRNA a reťazec DNA sa reformuje podľa súčasnej nukleotidovej sekvencie. Nový nukleotid však mohol byť pridaný k súčasnej sekvencii na akomkoľvek zraniteľnom mieste. Preto bude nový reťazec DNA obsahovať ďalší nukleotid. Ďalej by tento proces mohol prebiehať počas replikácie DNA po rozvinutí a pred navinutím novým vláknom. Pretože bol k pôvodnej sekvencii pridaný nukleotid,vlákno DNA prešlo zmenou nazývanou mutácia a tento konkrétny typ je známy ako inzercia. Podobne by mohlo dôjsť k delécii, ak by došlo k vynechaniu nukleotidu počas reformovania reťazca DNA po jeho demontáži. Delécie aj inzercie spôsobujú, že sa rám vlákna DNA posúva tak či onak. Tieto typy mutácií sú tiež známe ako chyby vytvárania rámcov, pretože došlo k omylu v rámci. Je dôležité si uvedomiť, že počet nukleotidov sa v reťazci DNA zmení, keď dôjde k rámcovej chybe. Tieto typy mutácií sú tiež známe ako chyby vytvárania rámcov, pretože došlo k omylu v rámci. Je dôležité si uvedomiť, že počet nukleotidov sa v reťazci DNA zmení, keď dôjde k rámcovej chybe. Tieto typy mutácií sú tiež známe ako chyby vytvárania rámcov, pretože došlo k omylu v rámci. Je dôležité si uvedomiť, že počet nukleotidov sa v reťazci DNA zmení, keď dôjde k rámcovej chybe.
Bodová mutácia
Bodová mutácia je zmena, ku ktorej došlo v konkrétnom géne na konkrétnom mieste. Výmena nukleotidov prebieha ako purínová báza so zodpovedajúcou purínovou bázou alebo pyrimidínová báza so zodpovedajúcou pyrimidínovou bázou. Adenín by preto mohol byť nahradený tymínom, alebo naopak. Guanín by sa dal navyše nahradiť cytozínom alebo naopak. Tento typ výmeny sa nazýva mutácia prechodového bodu.
Ak sa však purínová báza zamení za pyrimidínovú bázu, mutácia sa nazýva transverzia. Tieto mutácie môžu alebo nemusia viesť k zmene syntetizovaného proteínu. Ak mutácia spôsobila zmenu syntetizovaného proteínu, označuje sa to ako missense mutácia, zatiaľ čo nevyjadrené mutácie sa nazývajú tiché mutácie. Niektoré bodové mutácie sú navyše schopné spôsobiť terminátorový kodón, kde bude stopový signál vedený ako kodónová sekvencia a syntéza proteínu bude zastavená pomocou skrátenej proteínovej molekuly. Tento typ bodovej mutácie sa označuje ako nezmyselná mutácia. Ako sa zdá, bodové mutácie sú niekoľkých typov, výsledkom je však vždy zmena v jednom nukleotide. Počet nukleotidov sa nemení, ale štruktúra bude iná; teda funkcia génu môže byť zmenená.
Aký je rozdiel medzi Frameshift mutáciou a bodovou mutáciou?
• Rámec reťazca DNA je posunutý jedným alebo druhým smerom v mutácii s posunom rámca, zatiaľ čo bodové mutácie nemenia rámec vlákna DNA.
• Génová štruktúra a počet nukleotidov sa menia v mutáciách s posunom rámca, zatiaľ čo bodové mutácie spôsobujú iba štruktúru génu.
• Mutácie posunu rámu sú dvoch typov, ale bodové mutácie sú niekoľkých typov.
