Kľúčový rozdiel - Allyl vs Vinyl
Allylové aj vinylové skupiny majú mierne podobné štruktúry s malými obmenami. Obe skupiny vlastnia dvojitú väzbu medzi dvoma atómami uhlíka, kde sú všetky ostatné atómy spojené jednoduchými väzbami. Kľúčovým rozdielom medzi týmito dvoma štruktúrnymi zložkami je počet atómov uhlíka a vodíka. Allylové skupiny majú tri atómy uhlíka a päť atómov vodíka, zatiaľ čo vinylové skupiny majú dva atómy uhlíka a tri atómy vodíka. Skupina –R v štruktúre môže byť ľubovoľná skupina s ľubovoľným počtom atómov s akýmkoľvek typom väzbového vzoru.
Čo je to Allyl Group?
Alylové skupinu je substituent so štrukturálnym vzorcom H 2 C = CH-CH 2 -R; kde –R je zvyšok molekuly. Alylová skupina je preto časťou molekuly, ktorá je ekvivalentná molekule propánu po vylúčení jedného atómu vodíka z tretieho atómu uhlíka. Tento atóm vodíka je nahradený inou –R skupinou za vzniku molekuly. Slovo „alyl“je latinské slovo používané pre cesnak Allium sativum. Pretože alylový derivát bol prvýkrát izolovaný z cesnakového oleja, pomenoval ho v roku 1844 Theodor Wertheim názvom „Schwefelallyl“.
Čo je to vinylová skupina?
Alkenylová funkčná skupina vinyl je tiež známy ako vinyl (-CH = CH 2); to je ekvivalentná molekuly etylénu (CH 2 = CH 2), potom odstránením jedného atómu vodíka. Oddelená H atóm môže byť nahradený akýmkoľvek iným skupinou atómov za vzniku molekuly (R-CH = CH 2). Táto skupina je veľmi dôležitá v niektorých priemyselných aplikáciách.
Aký je rozdiel medzi Allylom a Vinylom?
Štruktúra
Allyl: Keď sa jeden atóm vodíka odstráni z tretieho atómu uhlíka molekuly propánu, je to ekvivalentné k alylovej skupine. Obsahuje dve sp 2 atómy uhlíka a hybridizovány sp 3 hybridizované atóm uhlíka. Inými slovami, ide o metylénovej mostík (-CH 2 -) pripojená k vinylovú skupinu (-CH = CH 2).
Vinyl: Štruktúra vinylovej skupiny je ekvivalentná molekulárnej skupine, keď sa z molekuly eténu odstráni jeden atóm vodíka. Preto je tiež známa ako etenylová skupina. Obsahuje dve sp 2 atómy uhlíka a hybridizovány tri atómy vodíka. Odstránený atóm vodíka môže byť nahradený ľubovoľnou skupinou molekúl a označuje sa ako –R.
Príklady derivátov
Allyl: Allylové skupiny tvoria veľmi stabilné zlúčeniny, keď sú pripojené substituenty. Tvorí zlúčeniny v niekoľkých oblastiach, ako sú organické zlúčeniny, biochemické zlúčeniny a komplexy kovov.
Organické zlúčeniny:
Alylalkoholu: H 2 C = CH-CH 2 OH (materský alylalkoholu)
Allylchlorid: Existujú ako substituované verzie materskej alylovej skupiny. Príklady sú trans-but-2-en-1-yl alebo krotyl skupina (CH 3 CH = CH-CH 2 -).
Biochémia:
Dimetylallylpyrofosfát: Nachádza sa v biosyntéze terpénov.
Izopentenylpyrofosfát: Je to homoallylický izomér dimetylallylovej zlúčeniny. Používa sa tiež ako * predchodca mnohých prírodných produktov, napríklad prírodného kaučuku.
Kovové komplexy:
Allylové ligandy sa viažu na kovové centrá prostredníctvom svojich troch atómov uhlíka. Jedným z príkladov je; Allyl chlorid paládnatý.
Vinyl: Väčšina vinylových derivátov sa používa v polymérovom priemysle. Príklady sú; Vinylchlorid, vinylfluorid, vinylacetát, vinylidén a vinylén.
Použitie:
Allyl: Allylové zlúčeniny majú širokú škálu a používajú sa v niekoľkých oblastiach. Napríklad; alylchlorid sa používa na výrobu plastov a používa sa ako alkylačné činidlo.
Vinyl: Jeden z najlepších príkladov priemyselné aplikácie vinylovej skupiny je vinylchlorid (CH 2 = CH-Cl). Používa sa ako prekurzor na výrobu polyvinylchloridu (PVC). Je to tretia najrozšírenejšia odroda syntetického plastu na svete. Ďalej sa používa na výrobu vinylfluoridu a vinylacetátu na výrobu ďalších dvoch polymérov; polyvinylfluorid (PVF) a polyvinylacetát (PVAc).
Vinylové rukavice sa v medicíne používajú kvôli zlej odolnosti voči mnohým chemikáliám, menšej pružnosti a pružnosti.
Definície:
* Prekurzor: prekurzor je látka, ktorá sa zúčastňuje na chemickej reakcii, pri ktorej vzniká iná zlúčenina.
