Kľúčový rozdiel - translokácia vs prechod
Rekombinácia DNA je jav, ktorý popisuje výmenu genetických materiálov medzi chromozómami alebo rôznymi oblasťami toho istého chromozómu. Výsledkom je nová kombinácia génov, ktorá sa líši od kombinácie rodičovských génov. Rekombinácia DNA je dôležitá, pretože ovplyvňuje genetickú rozmanitosť organizmov a tiež vývoj, choroby, opravu DNA atď. Počas meiózy buniek môže rekombinácia DNA prebiehať prirodzene procesom nazývaným kríženie medzi homológnymi chromozómami. Krížením je výmena genetického materiálu medzi homológnymi chromozómami. Translokácia je ďalší proces, ktorý spôsobuje genetickú rekombináciu. Translokácia je výmena fragmentov chromozómov (genetických materiálov) medzi nehomológnymi chromozómami. Je to genetická abnormalita, ktorá spôsobuje rôzne chorobné stavy. Kľúčovým rozdielom medzi translokáciou a krížením je to, že k translokácii dochádza medzi nehomológnymi chromozómami, zatiaľ čo kríženie sa zvyčajne vyskytuje medzi homológnymi oblasťami zodpovedajúcich chromozómov.
OBSAH
1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je to translokácia
3. Čo je to Crossing
4. Podobnosti medzi translokáciou a Crossing Over
5. Porovnanie vedľa seba - Translocation vs Crossing Over vo forme tabuľky
6. Zhrnutie
Čo je to premiestnenie?
Ak dôjde k výmene genetického materiálu medzi nehomológnymi chromozómami, je to známe ako translokácia. Počas translokácie sa fragmenty chromozómov obsahujúcich genetický materiál vymieňajú medzi rôznymi chromozómami. Výsledkom sú veľmi odlišné kombinácie génov v dôsledku pohybu chromozómových segmentov jedného chromozómu do iného nehomológneho chromozómu, ktorý sa umiestni na nové miesto. Translokácia je abnormalita chromozómov. Preto je to typ mutácie, ktorá spôsobuje choroby, ako sú rakovina, Downov syndróm, neplodnosť, XX mužský syndróm atď., V dôsledku preskupenia génov so zlými chromozómami. Translokácia sa preto považuje za nebezpečný proces, ktorý môže viesť k rôznym smrteľným chorobám v organizmoch.
Obrázok 01: Premiestnenie
Cytogenetika a karyotyp dokážu identifikovať chromozomálne abnormality, ktoré sú spôsobené translokáciou.
Čo je to Crossing Over?
Prekročenie je proces výmeny genetického materiálu medzi homológnymi chromozómami. Výsledkom sú rekombinantné chromozómy, ktoré môžu viesť k genetickým variáciám. Pri pohlavnom rozmnožovaní dochádza k tvorbe gamét prostredníctvom meiózy. Homologické chromozómy sa navzájom spájajú počas profázy I meiózy a vymieňajú si svoje genetické materiály. Vďaka tejto výmene rôznych segmentov chromozómov medzi homológnymi chromozómami sa krížením vytvárajú rekombinantné chromozómy. Prechod je dôležitý proces a je to normálny proces počas segregácie chromozómov v meióze. Keď dôjde k kríženiu počas meiózy, dostanú potomkovia inú sadu kombinácií génov, ako majú ich rodičia. Ak dôjde k prechodu počas mitózy, má to za následok heterozygotnosť.
Obrázok 01: Križovanie
Homologické chromozómy majú podobné dĺžky, polohy génov a umiestnenia centromér. Preto kríženie medzi homológnymi chromozómami nerobí mutácie, pretože je to normálny proces genetickej rekombinácie. Počas prestávok chiazmy sa zlomené segmenty chromozómov prepínali s opačným homológnym chromozómom. Zlomené segmenty materského chromozómu sa prepínajú s homológnym chromozómom z otcovej strany.
Aké sú podobnosti medzi translokáciou a prechodom?
- Translokácia a kríženie sú dva procesy genetickej rekombinácie.
- Oba sa vyskytujú v chromozómoch (v genetickom materiáli).
- Počas oboch procesov sa chromozómové segmenty vymieňajú.
- Výsledkom oboch sú rekombinantné chromozómy.
Aký je rozdiel medzi premiestnením a prechodom?
Rozdielny článok v strede pred tabuľkou
Translokácia vs Prechod |
|
| Translokácia je proces výmeny genetických materiálov medzi nehomológnymi chromozómami. | Crossing over je proces výmeny rovnakých segmentov chromozómov medzi homológnymi chromozómami počas sexuálnej reprodukcie. |
| Proces | |
| Premiestnenie nie je normálny proces. | Prechod cez kríž je normálny proces počas meiózy. |
| Mutácia | |
| Translokácia je mutácia. | Prechod nie je mutácia |
| Vyskytujúce sa chromozómy | |
| K translokácii dochádza medzi nehomológnymi | K kríženiu dochádza medzi homológnymi chromozómami. |
| Zmena genetických informácií | |
| Výsledkom premiestnenia je zmena genetickej informácie. | Prechod nemení genetickú informáciu. |
| Príčiny chorôb | |
| Translokácia môže spôsobiť rakovinu, neplodnosť, Downov syndróm, XX mužský syndróm atď. | Prechod medzi homológnymi chromozómami nespôsobuje smrteľné choroby. |
| Chromozomálna abnormalita | |
| Translokácia je chromozomálna abnormalita. | Prekročenie nie je chromozomálna abnormalita. |
Zhrnutie - Translokácia vs
Výsledkom genetickej rekombinácie sú genetické variácie medzi jednotlivcami. Vyskytuje sa z rôznych dôvodov. Prekročenie a translokácia sú dva procesy, ktoré spôsobujú genetické variácie. Krížením je proces výmeny genetických materiálov chromozómov medzi homológnymi chromozómami. Je to normálny proces meiózy a spôsobuje nové kombinácie génov. Ale to nespôsobuje mutácie kvôli homológnej povahe chromozómov. Translokácia je proces výmeny genetických materiálov medzi nehomológnymi chromozómami. Výsledkom premiestnenia sú vysoko variabilné kombinácie génov, ktoré môžu byť nebezpečné a spôsobiť rôzne chorobné stavy, ako sú rakovina atď. To je rozdiel medzi krížením a premiestnením.
Stiahnite si verziu PDF Translocation vs Crossing Over
Môžete si stiahnuť verziu tohto článku vo formáte PDF a použiť ho na offline účely podľa citačnej poznámky. Tu si stiahnite verziu PDF. Rozdiel medzi translokáciou a prechodom
