Kľúčový rozdiel - ALS vs MS (roztrúsená skleróza)
Kľúčový rozdiel medzi ALS a MS je v tom, že amyotrofická laterálna skleróza (ALS) je špecifická porucha, ktorá zahŕňa degeneráciu motorických neurónov alebo smrť motorických neurónov, zatiaľ čo roztrúsená skleróza (MS) je demyelinizačné ochorenie, pri ktorom izolačné obaly nervových buniek v mozgu a miecha je poškodená.
Čo je ALS?
Amyotrofická laterálna skleróza (ALS), známa tiež ako Lou Gehrigova choroba a Charcotova choroba, je spôsobená degeneráciou motorických neurónov. Medzi príznaky ALS patrí stuhnuté svaly, zášklby svalov a progresívne ubúdanie svalov. To má za následok ťažkosti s hovorením, prehĺtaním a nakoniec s dýchaním v dôsledku zapojenia príslušných svalových skupín.
Príčina ALS nie je vo väčšine prípadov známa. Menšina prípadov sa dedí po rodičoch osoby. ALS sa vyskytuje v dôsledku smrti neurónov, ktoré riadia dobrovoľné svaly. Diagnóza ALS je založená na príznakoch a príznakoch pri iných vyšetreniach, ktoré sa robia s cieľom vylúčiť ďalšie potenciálne príčiny.
Táto porucha spôsobuje degeneráciu horných a dolných motorických neurónov. Príznaky a príznaky budú závisieť od miest postihnutia neurónov. Funkcia močového mechúra a čriev a svaly zodpovedné za pohyby očí sú však ušetrené až do neskorších štádií poruchy.
Kognitívne funkcie sú zvyčajne ušetrené, hoci u menšiny sa môže vyvinúť demencia. Senzorické nervy a autonómny nervový systém zvyčajne nie sú ovplyvnené. Väčšina pacientov s ALS zomiera na respiračné zlyhanie, zvyčajne do troch až piatich rokov od objavenia sa príznakov.
Liečba ALS sa zameriava na zmiernenie príznakov a predĺženie strednej dĺžky života. Podpornú starostlivosť by mali poskytovať multidisciplinárne tímy zdravotníckych pracovníkov. Liečba je väčšinou podporná s podporou dýchania a kŕmenia. Zistilo sa, že riluzol mierne účinne zlepšuje prežitie.
Stephen Hawking, známy fyzik trpiaci na ALS
Čo je to MS (roztrúsená skleróza)?
Toto je tiež známe ako diseminovaná skleróza alebo diseminácia encefalomyelitídy. Demyelinácia nervových vlákien narúša schopnosť postihnutej časti nervového systému komunikovať, čo má za následok širokú škálu prejavov a symptómov, vrátane fyzických, psychických a niekedy aj psychiatrických problémov. Medzi príznaky a príznaky SM patrí strata alebo zmeny vnímania, ako napríklad mravčenie, mravčenie alebo znecitlivenie, svalová slabosť, svalové kŕče, ťažkosti s koordináciou a rovnováhou (ataxia); problémy s rečou alebo prehĺtaním, problémy so zrakom atď. SM má niekoľko foriem, pričom nové príznaky sa vyskytujú buď v ojedinelých epizódach (recidivujúce formy) alebo sa časom hromadia (progresívne formy). Existuje niekoľko foriem založených na vzore postupu.
- Relaps-remitencia
- Sekundárne progresívne (SPMS)
- Primárne progresívne (PPMS)
- Progresívny relaps.
Za základný mechanizmus sa považuje buď zničenie imunitného systému, alebo zlyhanie buniek produkujúcich myelín. genetika a environmentálne faktory (napr. infekcie) môžu tiež ovplyvniť toto ochorenie. Očakávaná dĺžka života pacienta s diagnostikovanou SM je v priemere o 5 až 10 rokov nižšia ako u postihnutej osoby.
Skleróza multiplex je obvykle diagnostikovaná na základe súčasných klinických príznakov a symptómov v kombinácii s lekárskym zobrazením a laboratórnymi testami, ako je napríklad analýza mozgovomiechového moku a evokované potenciály mozgu.
Liečba SM závisí od modelu postihnutia a princípom liečby je imunitná modulácia, pretože ide väčšinou o imunitou sprostredkované ochorenie. Počas symptomatických záchvatov je akceptovanou liečbou podávanie vysokých dávok IV kortikosteroidov, ako je metylprednizolón. Niektoré ďalšie schválené liečby zahŕňajú interferón beta-1a, interferón beta-1b, glatirameracetát, mitoxantrón atď.
Aký je rozdiel medzi ALS a MS?
Definícia ALS a MS
ALS: Neliečiteľné ochorenie neznámej príčiny, pri ktorom progresívna degenerácia motorických neurónov v mozgovom kmeni a mieche vedie k atrofii a nakoniec k úplnej paralýze dobrovoľných svalov.
MS: Chronické autoimunitné ochorenie centrálneho nervového systému, pri ktorom dochádza k postupnej deštrukcii myelínu v škvrnách v mozgu alebo mieche alebo v obidvoch, interferujúcich s nervovými dráhami a spôsobujúcich svalovú slabosť, stratu koordinácie a poruchy reči a zraku.
Charakteristika ALS a MS
Patológia
ALS: ALS je väčšinou neurodegeneratívna porucha.
MS: MS je demyelinizačná porucha.
Príčina
ALS: Pri ALS hrá úlohu genetika a väčšina prípadov nie je známa.
MS: U SM je imunitne sprostredkované poškodenie dobre známe.
Veková skupina
ALS: ALS všeobecne postihujú starších ľudí.
ČŠ: Pokiaľ ide o SM, neexistuje veková špecifikácia a je viditeľná aj medzi populáciou mladého a stredného veku.
Zapojenie neurónov
ALS: ALS konkrétne ovplyvňuje motorický systém.
MS: MS môže postihnúť takmer ktorúkoľvek časť nervového systému.
Príznaky
ALS: ALS sa prejavujú motorickými príznakmi.
MS: MS sa môže prejaviť ant neurologickými príznakmi.
Progresia
ALS: ALS je vždy progresívne ochorenie.
MS: MS môže mať progresívny, recidivujúci alebo zmiešaný charakter.
Diagnóza
ALS: Diagnóza ALS je založená na klinických príznakoch a príznakoch.
MS: Diagnóza MS je založená na klinických aj dôležitých vyšetreniach.
Princíp liečby
ALS: Liečba ALS je väčšinou podporná.
MS: Liečba MS je založená na imunitnej modulácii.
Prognóza
ALS: V prípade ALS je očakávaná dĺžka života maximálne 5 rokov.
MS: V MS je očakávaná dĺžka života zvyčajne viac ako 5 rokov.
Obrázok so súhlasom: „Symptómy roztrúsenej sklerózy“od Mikaela Häggströma - všetky použité obrázky sú public domain. (Public Domain) cez Commons „Stephen hawking 2008 nasa“NASA / Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licencia pod (Public Domain) cez Commons
