Kľúčový rozdiel - mutácia missense vs nezmysel
DNA je neustále vystavovaná zmenám v dôsledku rôznych faktorov vrátane vnútorného a environmentálneho pôvodu. Poškodenie a mutácia DNA sú dve také zmeny, ktoré sa vyskytujú v DNA. Mutácia je definovaná ako bázická zmena v sekvencii DNA. Mutácie nie je možné rozpoznať a opraviť pomocou enzýmov. Výsledkom mutovaných génov sú rôzne aminokyselinové sekvencie, ktoré produkujú nesprávne proteínové produkty. Mutácie sú spôsobené inzerciou nukleotidov, deléciou nukleotidov, inverziou nukleotidov, duplikáciou nukleotidov a preusporiadaním nukleotidov v DNA. Mutácie vznikajú pri replikácii DNA alebo v dôsledku rôznych environmentálnych faktorov, ako je UV svetlo, cigaretový dym, žiarenie atď. Existujú rôzne typy mutácií, ako sú bodové mutácie, mutácie s posunom rámca, mutácia missense, tiché mutácie a nezmyslové mutácie. Missense mutácia je bodová mutácia, ktorá vedie k substitúcii inej aminokyseliny v aminokyselinovej sekvencii v dôsledku zmeny jedného nukleotidu v mRNA sekvencii. Nezmyselná mutácia je bodová mutácia, ktorá vedie k skrátenému, nekompletnému a nefunkčnému proteínovému produktu v dôsledku zavedenia predčasného stop kodónu do transkribovanej mRNA sekvencie. Kľúčovým rozdielom medzi missense a nezmyselnou mutáciou je to, že missense mutácia nahrádza inú aminokyselinu v aminokyselinovej sekvencii, zatiaľ čo nezmyselná mutácia zavádza do mRNA sekvencie stop kodón.nefunkčný proteínový produkt v dôsledku zavedenia predčasného stop kodónu do transkribovanej mRNA sekvencie. Kľúčovým rozdielom medzi missense a nezmyselnou mutáciou je to, že missense mutácia nahrádza inú aminokyselinu v aminokyselinovej sekvencii, zatiaľ čo nezmyselná mutácia zavádza do mRNA sekvencie stop kodón.nefunkčný proteínový produkt v dôsledku zavedenia predčasného stop kodónu do transkribovanej mRNA sekvencie. Kľúčovým rozdielom medzi missense a nezmyselnou mutáciou je to, že missense mutácia nahrádza inú aminokyselinu v aminokyselinovej sekvencii, zatiaľ čo nezmyselná mutácia zavádza do mRNA sekvencie stop kodón.
OBSAH
1. Prehľad a kľúčový rozdiel
2. Čo je to mutácia missense
3. Čo je to nezmyselná mutácia
4. Podobnosti medzi missense a nezmyslovou mutáciou
5. Porovnanie vedľa seba - mutácia missense vs. nezmysel v tabuľkovej forme
6. Zhrnutie
Čo je to mutácia missense?
Missense mutácia je bodová mutácia, pri ktorej je jeden nukleotid zmenený, aby spôsobil substitúciu inej aminokyseliny. Pri missense mutácii sa stop kodón negeneruje na ukončenie syntézy aminokyselinovej sekvencie podobnej nezmyselnej mutácii.
Obrázok 01: Missense mutácia
Keď sa jeden nukleotid zmení v sekvencii DNA, zmení sa genetický kód génu. Pri transkripcii bude mať výsledná mRNA odlišný kodón (strojnásobí sa nukleotid, čo vedie k aminokyseline). Výsledkom zmeneného kodónu je iná aminokyselina. Výsledná aminokyselinová sekvencia sa bude líšiť od jedinečnej aminokyselinovej sekvencie v dôsledku substitúcie inej aminokyseliny mutáciou.
Čo je to nezmyselná mutácia?
Stop kodón je nukleotidový triplet v sekvencii mRNA, ktorý signalizuje ukončenie translácie na proteíny. V štandardnom genetickom kóde sú tri rôzne stop kodóny. Sú to UAG („jantárové“), UAA („okrové“) a UGA („opálové“) v RNA. V DNA sa tieto tri stop kodóny vyskytujú ako TAG („jantárová“), TAA („okrová“) a TGA („opálna“). Tieto stop kodóny sú správne umiestnené na konci genetického kódu génu. Preto produkuje kompletný proteín bez zavedenia prerušenia. Mutácie môžu zaviesť predčasný stop kodón do sekvencie mRNA. Nezmyselná mutácia je bodová mutácia, ktorá zavádza predčasný stop kodón do sekvencie mRNA. Zmena jedného nukleotidu vedie k zavedeniu stop kodónu. Keď je stopový kodón zbytočne zavedený do mRNA sekvencie,ukončí preklad bez dokončenia celého prekladu. Výsledný proteín sa teda abnormálne skracuje. Každý proteín má jedinečnú aminokyselinovú sekvenciu. Výsledkom nukleotidových zmien v sekvencii DNA génu sú rôzne proteíny, ktoré sú nefunkčné alebo neúplné.
Obrázok 01: Missense mutácia
Nezmyslové mutácie môžu spôsobiť genetické ochorenie poškodením génu zodpovedného za konkrétny proteín. Talasémia, Duchennova svalová dystrofia, cystická fibróza a Hurlerov syndróm sú niekoľko genetických chorôb spôsobených nezmyslovými mutáciami.
Aké sú podobnosti medzi mutáciou missense a nezmyslom?
- Missense a nezmyselné mutácie sú bodové mutácie spôsobené zmenou jedného nukleotidu.
- Výsledkom oboch mutácií sú odlišné proteíny.
Aký je rozdiel medzi mutáciou missense a nezmyslom?
Rozdielny článok v strede pred tabuľkou
Missense vs nezmyselná mutácia |
|
| Missense mutácia je bodová mutácia, ktorá spôsobí substitúciu inej aminokyseliny do aminokyselinovej sekvencie v dôsledku zmeny nukleotidu. | Nezmyselná mutácia je bodová mutácia, ktorá zavádza predčasný stop kodón do sekvencie mRNA v dôsledku zmeny nukleotidu. |
| Zavedenie Stop Codonu | |
| Missense mutácia nezavádza stop kodón. | Nezmyselná mutácia zavádza stop kodón. |
| Finálny produkt | |
| Výsledkom missense mutácie je iná aminokyselinová sekvencia. | Výsledkom nezmyslovej mutácie je kratší a nedokončený proteínový produkt. |
| Nahradenie inej aminokyseliny | |
| Missense mutácia nahrádza inú aminokyselinu. | Nezmyselná mutácia nenahrádza inú aminokyselinu. |
Zhrnutie - mutácia missense vs nezmysel
Missense a nonsense mutácie sú dva typy bodových mutácií, ktoré spôsobujú jednu zmenu nukleotidu v sekvencii DNA. Missense mutácia vedie k substitúcii inej aminokyseliny v aminokyselinovej sekvencii. Nezmyselná mutácia vedie k zavedeniu predčasného stop kodónu do sekvencie mRNA. To je rozdiel medzi mutáciou missense a nonsense.
Stiahnite si PDF verziu mutácie Missense vs Nonsense Mutation
Môžete si stiahnuť verziu tohto článku vo formáte PDF a použiť ho na offline účely podľa citácií. Stiahnite si tu PDF verziu. Rozdiel medzi mutáciou missense a nezmyslami.
