Amín vs Amid
Amíny aj amidy sú dusíkaté organické zlúčeniny. Aj keď znejú podobne, ich štruktúra a vlastnosti sú veľmi odlišné.
Amín
Amíny možno považovať za organické deriváty amoniaku. Amíny majú dusík naviazaný na uhlík. Amíny možno klasifikovať ako primárne, sekundárne a terciárne amíny. Táto klasifikácia je založená na počte organických skupín, ktoré sú pripojené k atómu dusíka. Primárny amín má teda jednu skupinu R pripojenú k dusíku; sekundárne amíny majú dve skupiny R a terciárne amíny majú tri skupiny R. Normálne sú v nomenklatúre primárne amíny pomenované ako alkylamíny. Existujú arylamíny, ako je anilín, a existujú heterocyklické amíny. Dôležité heterocyklické amíny majú bežné názvy ako pyrol, pyrazol, imidazol, indol atď. Amíny majú okolo atómu dusíka trigonálny bipyramidový tvar. Uhol väzby CNC trimetylamínu je 108,7, čo je blízke uhlu väzby HCH metánu. Pretoatóm dusíka amínu sa považuje za sp3 hybridizované. Takže nezdieľaný elektrónový pár v dusíku je tiež v sp 3hybridizovaný orbitál. Tento nezdieľaný elektrónový pár sa väčšinou podieľa na reakciách amínov. Míny sú mierne polárne. Ich teploty varu sú vyššie ako zodpovedajúce alkány, a to kvôli schopnosti uskutočňovať polárne interakcie. Ale ich teploty varu sú nižšie ako príslušné alkoholy. Primárne a sekundárne molekuly amínu môžu vytvárať silné vodíkové väzby navzájom a s vodou. Ale molekuly terciárnych amínov môžu vytvárať iba vodíkové väzby s vodou alebo akýmikoľvek inými hydroxylovými rozpúšťadlami (nemôžu medzi sebou vytvárať vodíkové väzby). Preto majú terciárne amíny nižšiu teplotu varu ako molekuly primárneho alebo sekundárneho amínu. Amíny sú relatívne slabé zásady. Aj keď sú silnejšími zásadami ako voda, v porovnaní s alkoxidovými iónmi alebo hydroxidovými iónmi sú omnoho slabšie. Ak amíny pôsobia ako zásady a reagujú s kyselinami,tvoria amíniové soli, ktoré sú kladne nabité. Amíny môžu tiež tvoriť kvartérne amónne soli, keď je dusík pripojený k štyrom skupinám a stane sa tak pozitívne nabitým.
Amide
Amid je derivát karboxylovej kyseliny. Preto majú karbonylový uhlík s pripojenou R skupinou. A existuje skupina -NH2, ktorá je priamo viazaná na karbonylový uhlík. Amidy bez substituenta na dusíku sú pomenované pridaním –amidu na koniec bežného názvu príslušnej kyseliny. Ak sú na atóm dusíka pripojené alkylové skupiny, potom sú tieto skupiny pomenované ako substituenty. Amidy, ktoré neobsahujú žiadny alebo len jeden substituent na dusíku, sú schopné navzájom vytvárať vodíkovú väzbu; teda teploty topenia a teploty varu takýchto amidov sú vyššie. Molekuly s N, N- disubstituovanými amidmi nemôžu medzi sebou vytvárať vodíkové väzby, a preto majú nižšie teploty topenia a teploty varu.
Aký je rozdiel medzi amínom a amidom?
• V amidoch je dusík viazaný na karbonylový uhlík, zatiaľ čo v amínoch je dusík priamo viazaný na najmenej jednu alkyl / arylovú skupinu.
• Pri pomenovávaní amidov sa za rodičovským menom používa prípona –amid. V prípone názvoslovia amínov - amino alebo predpona - sa však amino môže používať s ich nadradenými názvami.
• Amidy sú menej bázické ako amíny. Amidy sú stabilizované rezonanciou a vďaka indukčnému účinku sa stávajú menej bázickými.
